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向“基因治療”提問：2021年待解的5個問題

史上第二貴的基因治療產品！DMD首款一次性基因療法ELEVIDYS獲FDA加速批準上市

患者年出血率降低71%，輝瑞血友病基因療法上市申請獲FDA受理

速遞 | 開發血友病基因編輯療法，再生元擴展合作

COVID-19籠罩下的創新“乘風破浪”，基因/細胞療法“逆流而上”

國內首個！博雅輯因基因編輯療法臨床申請獲CDE受理，最快60天獲許可

行業報告 | 細胞治療、精準醫療成為當前投資重點領域

干貨|一文帶你看遍當今的基因治療

十五種罕見病研究最新進展 | YAO聞快訊

突發！羅氏接近50億美元收購Spark Therapeutics

Sarepta公司第3款反義寡核苷酸療法獲FDA批準上市

針對根本病因！杜氏肌營養不良癥首個基因療法Elevidys在美獲批

速遞 | DMD基因療法最新臨床試驗結果積極，有望啟動3期臨床試驗

CRISPR安全嗎？基因組編輯首次獲得FDA審查

2020年細胞和基因療法領域：值得關注的5家新興生物制藥公司

基因編輯的未來遭質疑，因嚴重安全問題，FDA暫停基于基因編輯的CAR-T臨床試驗

?一針320萬美元！這款新藥今年僅59人能用上

Nature|CRISPR基因編輯治療：安全問題成焦點

基因治療的國內外研究進展

先有CAR-T，后有基因療法。從現在開始，你的缺陷基因可以被“矯正”