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藥物臨床試驗機構資格認定檢查細則（試行）

《GCP》-2018（修訂草案征求意見稿）發布

我國新藥臨床試驗招募廣告管理現狀

倫理審查：讓醫學走在正確的路上

研究者發起的臨床研究的風險評估及倫理審查

猛！機構備案制CFDA意見稿出爐！七大措施鼓勵藥品醫療器械創新改革臨床試驗管理

FDA專家質疑中國臨床試驗不夠倫理，我們怎么看

重磅！倫理委員會做出重大改革！醫院建立獨立的藥物臨床試驗管理部門

強生10億美元買來的前列腺癌新藥ARN-509在國內啟動III期臨床：招募120人

細胞治療何去何從？

參與藥物臨床試驗是當“小白鼠”嗎

話說醫院的倫理委員會及其他管理委員會的設置

淺談臨床試驗稽查之知情同意書

招募信息 ▎新型三代肺癌靶向藥物D-0316治療T790M陽性晚期非小細胞肺癌I期臨床研究 網絡平臺...

714期-3:【解讀】2016版《醫療器械臨床試驗質量管理規范》閱讀筆記

醫療技術的臨床應用需要倫理審查與監管

3 萬人的直播盛宴：新版 GCP 深度解析，干貨總結

體外診斷試劑注冊申報資料中臨床倫理文件的提交應注意哪些事項？

對《涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法》解讀之一

原來很多人還不知道，倫理審查是什么

【臨床試驗百問系列】四十四||首次倫理批準后，到底該怎樣持續審評？

干細胞臨床研究機構備案丨20問20答

越南Nano Covax疫苗尚未獲得緊急許可證的原因

編輯實踐 | 醫學期刊編輯在論文審查中應注意的倫理學問題及對策分析

【分享】方案違反處理程序

何種情況下可以知情同意豁免？

新版GCP實施后藥物臨床試驗現場核查的關注點及常見問題淺析