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原文:
T細胞工程的突破避免了基因編輯中病毒的需求
Nature重磅:更快、更便宜、更精準!“魔剪”CRISPR或改寫細胞療法
成靖 閱96 轉5
癌癥治療“加速器”問世!抗癌明星療法現重大進展,CRISPR和免疫療法實現雙劍合璧
yangtz008 閱95 轉2
我們與CRISPR基因編輯治療癌癥有多接近?
墨_禪 閱659 轉2
Nat Biotechnol:利用改進的CRISPR-Cas9基因編輯系統將較長的DNA序列高效引入細胞基因組中的精確位點
子孫滿堂康復師 閱87 轉2
編輯效率提高超1倍,UCSF團隊利用非病毒載體方式插入超長DNA片段,一次操作可生產超10億個CAR-T細胞
生輝 閱22
利用CRISPR基因編輯改善CAR-T療法,科學家們怎么看?
醫藥魔方 閱125
《Science》綜述:基因治療時代的到來
博雅干細胞庫 閱369 轉5
Cell Reports|基因編輯擴展到新型免疫細胞,成功編輯單核白細胞!
PaperRSS 閱39 轉2
慢病毒體內應用
劉KL 閱119
【盤點】CRISPR近期重大進展小結
金戈001 閱2089 轉51
Class 2 CRISPR全介紹:從基因編輯到靶點發現
zhongguorui 閱2370 轉29
可怕的突破!人類已能編輯基因? 我們的命運要徹底改變?
mrsh 閱553 轉21
科普CRISPR 基因編輯技術的應用爭議和未來(Cas9是動物體內執行這種任務的最佳酶CRISPR-Cas9是指切割動物和人類DNA的Cas酶的種類)
山峰云繞 閱1092 轉17
干貨滿滿——CRISPR文庫,從入門到進階
阿非ycfg 閱440 轉15
《Nature》頭條:CRISPR起源的五大神秘問題
風箏565 閱253 轉13
?慢病毒包裝技術詳解
科研小助手 閱1180 轉9
CRISPR技術是什么,能編輯人類DNA和RNA?
知識分享jcsh 閱208 轉9
靶向HBV cccDNA的藥物及生物技術
臨床肝膽病雜志 閱188 轉6
CRISPR起源的五個謎題
stingray928 閱149 轉5
Nature:2022年7大“顛覆性”技術
skysun000001 閱36 轉5
科學家又在 DNA 中存了一張 GIF 圖,這次是在活的細菌里
lindan9997 閱248 轉3
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