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藥物治療目前在精神疾病的治療中扮演了重要角色，然而，不同的患者服藥后會出現不同的藥物反應和感受，為此還產生各種擔心和顧慮：

以上種種情況都直接影響了患者積極治療的心態，使病情反復難以治愈。

不可否認，精神疾病的藥物治療面臨著部分患者對精神病藥物反應不佳、藥物不良反應較明顯、疾病用藥周期長等難點。

那么，有什么辦法可以解決這個難題嗎？

答案是：有！藥物基因檢測，能幫助醫生快速找到適合患者的藥物，提高藥物療效，降低藥物副作用，減少醫療費用，讓患者花最短的時間最少的錢，達到最好的治療效果。

藥物基因檢測是利用基因檢測法對患者個體差異進行有效的檢測，以明確患者對藥物的敏感性，預測患者可能出現的不良反應和程度等。

參考基因檢測的結果，醫生在開具處方時，可以有針對性地選擇藥物，并確定最適合個人的用藥劑量，規避藥物不良反應，打造“最優”治療效果。

簡單的說，藥物基因檢測就是從患者自身基因的角度去挑選合適的藥物和劑量，避免“一刀切”的治療模式，達到個體化用藥的目的。

在臨床上，我們經常看到這樣的情況，同種藥物、相同的劑量在不同人身上取得的療效差別極大。有時別人吃了效果非常好，自己吃，療效卻不盡人意，有的甚至出現無法耐受或嚴重的不良反應，導致這種差異的重要原因就在于藥物反應性的個體差異，而決定個體差異的就是每個人的基因序列。

藥物進入人體后，會經過吸收、分布、代謝及排泄4個過程。而基因指導著人體蛋白質的合成，控制著我們每個人吃藥后，藥物在體內的整個代謝過程。

如果基因突變，即參與藥物體內代謝、轉運及藥物作用靶點的基因發生遺傳變異，或其表達水平發生改變，都可以在不同程度上影響藥物代謝能力，從而影響藥物在體內的暴露程度和個體敏感性，從而產生個體差異。

每個人的基因都不一樣，藥物在每個人身體當中的反應情況也自然不一樣，“同樣的病同樣的藥，你用有效，我用無效”的情況也就不難理解了。

在我國，個體化用藥的觀念已經逐漸普及。針對一個疾病，有這么多的藥物可以選擇，到底用哪種藥物最好呢？

以前我們大多是憑借醫生的經驗，患者可能會經歷“試錯”的過程；而現在提倡從基因水平去判斷，根據每個人不一樣的藥物代謝情況、藥物不良反應、藥物的有效性，綜合選擇最合適的藥物，基因檢測就是這樣的一個手段，能夠幫助醫生更快速、更準確地找到適合患者的藥物。

理論上所有的患者都適合。

精神疾病首次發作的患者，通過藥物基因檢測，可以提前發現可能存在的不良反應和治療失敗的風險，選擇合理的藥物以及起始劑量，縮短治療周期，實現盡早回歸社會的目標。

已治療一段時間但療效不佳的患者，通過基因檢測，可以及時調整治療方案，改善治療效果，降低發展成為難治性患者的可能性。

以往多種藥物聯合的難治性患者，很難確定哪個藥物的效果不理想，通過基因檢測后，可以為醫生提供新的用藥思路，快速找到換藥方案，盡早介入，提高治療效果。

不良反應嚴重，或希望減少特定不良反應（如嗜睡、增重等）的患者，如曾經有過嚴重的藥物不良反應史，或有過嚴重不良反應家族史的患者。

雖然基因檢測需要花費一筆錢，但整體來看，基因檢測可以節省醫療開支。因為進行基因檢測后，患者能省去換藥的成本，縮短治療周期。

只需要4個步驟：從好心情平臺找到臨床醫生開具基因檢查申請單→→患者采集樣本后，郵寄到檢驗所→→檢測樣本→→出具檢測報告。

下面我們以寧忻安精神類用藥基因檢測的報告為例，看看檢測結果如何指導臨床用藥。

寧忻安精神類用藥基因檢測，與其它基因檢測產品相比，它有下面這7大優勢：

1. 檢測全面：采用全基因組基因分型技術，總檢測位點超過70萬，覆蓋高達16,000以上的藥物ADME（吸收、分布、代謝和排泄）變異。檢測內容涵蓋80種中樞神經藥物。

2. 病種覆蓋全：范圍涵蓋了精神心理常見的精神分裂癥、抑郁癥、雙相情感障礙、多動癥、睡眠障礙以及癲癇在內的9大疾病種類，相關治療藥物80種。