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這是病啊!美國白人養母強迫領養的黑人女兒接受非必要手術治療!

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美國華盛頓州,一名白人婦女強迫收養的6歲黑人接受了不必要的手術,并接受了超過470次治療。



美國華盛頓州的一名白人母親被控偽造6歲黑人女兒的病情,強迫孩子接受500多次醫療預約和不必要的手術。
31歲的蘇菲·哈特曼(Sophie Hartman)稱,她領養的孩子患有一種罕見的神經性疾病——童年交替偏癱,但醫生現在表示,孩子非常健康。
哈特曼現在面臨攻擊兒童和試圖攻擊兒童的二級指控,醫學專家稱此案為“醫療兒童虐待”。
法庭文件顯示,哈特曼從她的養女兩歲左右開始就帶她去看病,并讓她接受了醫生所說的“不必要的醫療程序”,即通過手術植入進食管。
這個小女孩和她的母親住在華盛頓的倫頓市(Renton,WA)。根據媒體報道,盡管醫生堅持治療是不必要的,但這名女孩她還被要求戴腿部支架,使用輪椅。
西雅圖兒童醫院(Seattle Children’s Hospital)院長麗貝卡·威斯特(Rebecca Wiester)醫生在2月19日的一封信中寫道,“不需要知道看護人的可能動機,只需要知道行為的結果。”
這封信促使兒童和青年部(Department of Children and Youth)展開了調查。
這封信說孩子處于“極大的危險”,與其他醫生共同簽署的,也是當地縣檢察官辦公室的指控文件的一部分。

調查人員還透露,哈特曼的日記顯示,她有過隱瞞某些疾病的歷史,比如腦膜炎和單核細胞增多癥。
在日記中,她還寫道:“說到痛苦,我是一個強迫性撒謊者/夸張者。”
好心人們為這個小女孩建立了一個社交媒體主頁,并為她籌集資金。她還實現了許愿基金會(Make a wish foundation)的一個愿望。
在許愿基金會(Make-A-Wish Foundation)的一段視頻中,哈特曼談到女兒時說,她被診斷出患有一種疾病,這意味著“她隨時都可能癱瘓”。
哈特曼補充說:“醫生,甚至是最好的兒科專家,都不知道該怎么辦,也沒有治療方案……她需要吸氧,因為她的呼吸變淺、變慢;當她吃不下東西的時候,她只能依靠喂食管進食。”
哈特曼的律師代表哈特曼發表的一份聲明,聲明稱哈特曼的母親“在這些指控中是無辜的”。
聲明還說,與金縣(King County)檢察官的指控相反,對孩子的診斷是由不止一名醫生做出的,是合法的,而且依據的是大量的記錄,超出了哈特曼提供的報告和信息。
律師還表示:“這些記錄包括多名醫生的獨立體檢、杜克大學(Duke)和西雅圖兒童醫院(Seattle Children’s Hospital)的醫生和護士對孩子的直接觀察、標準化測試結果、孩子癥狀的錄像、核磁共振(MRI)、腦電圖(EEG)和其他診斷測試。”

什么是孟喬森綜合癥(munchhausen)

31歲的蘇菲·哈特曼堅持說她六歲的孩子患有一種罕見的神經系統疾病,并帶她去看了500多次醫生。但醫生表示,這名女孩接受了“不必要的醫療程序”,使用了進食管、腿部支架和不需要的輪椅。哈特曼并不是第一個被指控捏造兒童或弱勢群體癥狀的看護人。

這種疾病被稱為孟喬森綜合癥,可分為一般的孟喬森綜合癥代理型孟喬森綜合癥,其癥狀的范圍都很廣,是指一種通過描述、幻想疾病癥狀,假裝有病乃至主動傷殘自己或他人,以取得同情的心理疾病。

18世紀時,德國有位叫孟喬森的男爵,總是用裝病來吸引別人的關注,且偽裝得惟妙惟肖。1851年,一篇發表在英國著名醫學雜志《柳葉刀》上的文章,第一次以“孟喬森綜合癥”來命名這種癥狀。而代理孟喬森癥候群(Munchausen Syndrome by Proxy)意思是指病患使他人替代自己成為疾病的角色,獲得注意并藉此取得醫療介入。

孟喬森綜合癥通常被認為是一種嚴重的虐待兒童的形式。孩子往往不是在父母親心中的游樂場長大,而是不斷奔走于醫院,生活重心完全建立在虛構的疾病上,照顧者與醫師成了幫兇,醫師往往成為為不知情的幫兇他們往往相信家屬說的話,因此醫師必須在心態上有很大的調整才能看清事實,事實上家長的敘述都可能不正確,檢查結果是正常的,任何治療都沒有效,而且在多的檢查也不夠,因為家長就是加害者,最高明的謊言未必是真假參半,有些孩子的確會表現出若干癥狀,但引發的癥狀通常被加害者隱匿。

(部分內容來自知乎,Wikipedia)

-完-

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