松柏綱植物是現代裸子植物中數目最多，分布最廣的類群。隸屬于4科，即松科、杉科、柏科和南洋杉科(Araucariaceae)，它們分布于南、北兩半球，以北半球溫帶、寒溫帶的高山地帶最為普遍。我國是松柏綱植物最古老的起源地，也是松柏植物最豐富的國家，并富有特有的屬、種和第三紀孑遺植物，有3科，23屬，約150種，為國產裸子植物中種類最多，經濟價值最大的1個綱，分布幾遍全國。另引入栽培1科，7屬，50種，多為庭園綠化及造林樹種。
下屬目：
科達目（Cordaitales）
松柏目（Pinales）
紅豆杉目（Taxales）
沃爾茨杉目（Vojnovskyales）
伏脂杉目（Voltziales）
本內蘇鐵目（ Bennettitales）
科達目(Cordaitales)是一目滅絕的木本植物，可能是早期的針葉樹，也可能是其他針葉樹、銀杏和蘇鐵的祖先。它們具有像現代針葉樹那樣的錐狀生殖結構。科達目在石炭紀時期出現，并形成了大型樹木，它們的數量在干燥的地面上和熱帶環境中似乎特別豐富。此外，一些高大的科達目樹木，以及灌木狀和紅樹林狀的科達目植物似乎在石炭紀煤炭沼澤中生長。在二疊紀期間，科達目也很豐富，但在三疊紀期間它們變得不那么重要，并在三疊紀滅絕事件期間消失。許多科達目植物長有細長的帶狀葉子，類似于南洋杉科和羅漢松科的一些現代針葉樹。來自石炭紀的常見屬包括Mesoxylon和科達屬，其他屬是Noeggerathiopsis和Sumaropsis。
科達目（Cordaitales）是裸子植物中已絕滅的1目，多為高大而瘦削的喬木，莖高達20～40米，而直徑卻不超過1米，上部分枝很多，形成卵形或球形的樹冠，與通常松柏類的塔形樹冠不同。
葉無中脈，帶狀或匙狀，長可達1米，螺旋排列。葉脈二歧分叉，細密，近平行。生殖器官由排成兩列的短枝組成，稱為復孢子葉球或松散的花序。短枝生于不育苞片之腋間，莖部螺旋著生退化葉，頂部著生狹長的孢子葉，單性同株或異株。小孢子葉頂端生有細長的小孢子囊，大孢子葉頂生有胚珠。根、莖的次生木質部都很發育。莖中央的髓部很大，髓部組織水平裂成薄片，其內?；瘜倜枘?。
科達目化石始現于泥盆紀地層，但鑒定可疑，早石炭世開始有可靠的化石紀錄，晚石炭世至早二疊世最繁盛，形成廣闊而茂密的森林，為古生代主要造煤植物之一。晚二疊世開始衰落，三疊紀末完全絕跡。
科達目可能和種子蕨共同起源于前裸子植物。銀杏植物和松柏植物則起源于科達目。
下屬科：科達科
萊巴赫杉屬生活于晚石炭紀和早二疊紀的化石植物屬，與毬果目(Coniferales)萊巴赫杉科(Lebachiaceae）或歸入沃爾茨杉目〔Voltziales〕沃爾茨杉科〔Voltziaceae〕)的其他有關屬可能是現存針葉植物(除紫杉外)的直接祖先。該屬為喬木，形態大小不一，側枝羽狀排列。生長習性與現代的諾?？藣u松(異葉南洋杉)相似。毬果和雄孢子葉球著生于枝端。
伏脂杉目，介于科達類和現代松柏類之間的古老松柏類植物。孢子葉球由生殖短枝組成，其上著生胚珠。包括勒巴杉科、伏脂杉科和掌鱗杉科。代表化石為假伏脂杉(Pseudovoltzia)、鱗杉 (Ullmannia)等。晚石炭世—早三疊世分布。
本內蘇鐵目（Bennettitales）是松柏綱下一目，裸子植物已絕滅的一個目，又稱擬蘇鐵目，其下所有植物都已經滅絕。這一類種子植物最早出現在三疊紀，絕大多數在白堊紀晚期滅絕，只有很少數在漸新世時還存活著。這部分幸存者的化石發現于澳大利亞東部及塔斯馬尼亞島上。
其下有兩個科，擬蘇鐵科（Cycadeoidaceae）的植物有著短粗的樹干，威氏蘇鐵科（Williamsoniaceae）的植物樹干則更為細長。因為傳粉方式具有很高的相似性，他們有時會被當作開花植物。其化石中齊墩果烷的含量也指向相同結果。但還有說法指該目植物與蘇鐵、松柏和銀杏有著更接近的特征。
莖有的粗而短，為葉柄殘存的殼所包被；有的細而分枝，枝平滑。羽狀復葉，與現代的鐵樹相似。生殖器官大多數為兩性花，頂生，或分布在柱狀莖的周圍。生存于晚古生代三疊紀至晚白堊世。
外形和喬木狀的蘇鐵植物相近似：莖球狀或柱狀；葉羽狀，聚生于莖頂；種子裸露，生于大孢子葉上。但是本目具雙唇型的氣孔器和結構特殊的孢子葉球，與蘇鐵目不同。
本目特殊的孢子葉球，很少有單性的，多為兩性的。例如早白堊世擬蘇鐵屬的孢子葉球，下部有許多螺旋狀排列的苞片，仿若花被。孢子葉球中央有一錐狀體，大孢子葉密生其上。每一大孢子葉具長柄，頂端生一胚珠。大孢子葉間著生不育的間鱗片。小孢子葉常為鱗片狀，著生于錐狀體的周圍，基部連接成環。小孢子囊為合囊或復合囊，位于小孢子葉的腹面（見圖）。
本目具一次羽狀復葉，其小葉或小羽片有多種多樣的形態，而著生的位置又各有不同，因而分別按側羽葉、異羽葉、耳羽葉、肋羽葉、網羽葉和毛羽葉等各種屬型加以描述。
本內蘇鐵目因具聚合的小孢子囊，與古生代種子蕨的花粉器相似，其結構形似被子植物的花，曾一度被誤作被子植物的祖先。
本內蘇鐵目在早二疊世已有出現，但中生代早期為其極盛時代，至早白堊世絕滅。
三疊紀分為早、中、晚三個世。
裸子植物的蘇鐵、本內蘇鐵、尼爾桑、銀杏及松柏類自三疊紀起迅速發展起來。其中除本內蘇鐵目始于三疊紀外，其它各類植物均在晚古生代就開始有了發展，但并不占重要地位。二疊紀的干燥性氣候延續到了早、中三疊世，到了中三疊世晚期植物才開始逐漸繁盛。晚三疊世時，裸子植物真正成了大陸植物的主要統治者。
從晚三疊世到早白堊世蘇鐵目和本內蘇鐵目最為繁盛，廣布全球。銀杏植物和真蕨綱的薄囊蕨也很繁盛。種子蕨綱（除開通目發育于整個中生代外）多繁榮于三疊紀。松柏植物在侏羅紀和白堊紀為數較多，到晚白堊世出現大量現代的屬。被子植物出現于早白堊世，到晚白堊世大發展，代替了蕨類、蘇鐵和松柏植物，進居優勢地位。
標志三疊紀的典型的紅色沙巖說明當時的氣候比較溫暖干燥，沒有任何冰川的跡象。今天一般認為當時在兩極沒有陸地或覆冰。因為當時地球上只有一個大陸，因此當時的海岸線比今天要短得多，三疊紀時遺留下來的近海沉積比較少，因此三疊紀的分層主要是依靠暗礁地帶的生物化石來分的。
分布范圍：在西歐比較豐富。
下屬科：
擬蘇鐵科（Cycadeoidaceae）
威氏蘇鐵科（Williamsoniaceae）
