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多沙唑嗪片

折疊 編輯本段 基本信息

通用名稱:多沙唑嗪

英文名:Doxazosin

其他中文名:甲磺酸喹唑嗪

其他英文名:Doxazosin Mesylate

折疊 編輯本段 藥理

本品為選擇性突觸后α1腎上腺素能受體阻斷藥,作用與哌唑嗪相似。特點為降壓作用發生較慢,較少出現哌唑嗪樣的"首劑現象"。對臥立位血壓影響的差別較小,對交感神經系統無明顯反射性活性增強作用。長期用藥無明顯耐藥性。此外,本品對血脂代謝具有有利作用,其機制與增加LDL受體活性、減少細胞內膽固醇合成及增加脂蛋白脂酶活性等多種因素有關。

折疊 編輯本段 藥動學

本品口服吸收良好,達峰時間約2h。表觀分布容積為3.4L/kg,血漿蛋白結合達98%以上。本品大部分在體內被代謝,僅5%以原藥從體內排出。總清除率為2.2ml/kg·min。1次用藥后消除半減期為10~18h,但多次用藥后延長至22~24h。

折疊 編輯本段 用法用量

口服,初劑量每次1mg,每日1次。以后視患者反應,每1~2周遞增1~2mg,或加用利尿劑或β受體阻滯藥。

折疊 編輯本段 規格

片劑:1mg/片,2mg/片,4mg/片,8mg/片。

折疊 編輯本段 注意事項

對哌唑嗪類藥物如哌唑嗪、特拉唑嗪過敏者禁用;肝功能減退者慎用。

雖然在動物實驗中未見有致畸反應,但此藥在懷孕期和哺乳期的安全性尚未被確認。因此在這兩個時期必須十分慎用此藥。兒童服用尚無臨床經驗。

折疊 編輯本段 不良反應

"首劑現象"發生率0.7%。其他不良反應有體位性低血壓、眩暈、乏力、口干、視物模糊、頭痛、便秘、水腫、體重增加、嗜睡、心悸、心律失常及皮疹等。因不良反應停藥約為2%。

折疊 編輯本段 相互作用

與利尿劑或β受體阻滯藥合用有協同降壓作用。

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