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2017.12.26
⊙作者 / 劉林玲
⊙單位 / 四川省簡(jiǎn)陽(yáng)市人民醫(yī)院
近年來,剖宮產(chǎn)率日漸增高,伴隨而來的腹壁子宮內(nèi)膜異位結(jié)節(jié)也越來越常見。這種異位結(jié)節(jié)在超聲上通常表現(xiàn)為局部肌層的低回聲或混合性回聲團(tuán)塊,形態(tài)不規(guī)則,邊界不清,內(nèi)部多無明顯血流或少血流。
通常結(jié)合病史和超聲表現(xiàn)容易做出正確診斷,然而若未能細(xì)致甄別,也可導(dǎo)致誤診,現(xiàn)分享一個(gè)超聲誤診病例給大家。
患者女,27 歲,因 「發(fā)現(xiàn)腹壁包塊 1 年」就診。患者 2 年前曾行剖宮產(chǎn)術(shù),1 年前患者自覺腹壁切口處不適,捫及一直徑約 3 cm 大小的包塊,有輕壓痛。超聲檢查所見如下:
圖 1 二維圖像顯示腹壁肌層包塊與肌層的關(guān)系
圖 2 腹壁肌層包塊內(nèi)回聲不均,可見點(diǎn)片狀強(qiáng)回聲
圖 3 CDFI 示腹壁肌層包塊內(nèi)血流信號(hào)較豐富
根據(jù)病史和超聲表現(xiàn),超聲診斷為腹壁混合性結(jié)節(jié),考慮為子宮內(nèi)膜異位結(jié)節(jié)。
婦科以 「腹壁子宮內(nèi)膜異位癥」收入院行手術(shù)治療,然而術(shù)后病檢結(jié)果為韌帶樣纖維瘤病。半年后患者病變復(fù)發(fā),遂在上級(jí)醫(yī)院再次行手術(shù)治療并加補(bǔ)片修補(bǔ)。
本例患者術(shù)前超聲誤診為腹壁子宮內(nèi)膜異位結(jié)節(jié),事后分析其誤診原因包括:
(1)患者 2 年前曾行剖宮產(chǎn)手術(shù),而包塊恰好位于腹壁切口區(qū)域;
(2)患者自訴包塊有痛感;
(3)腹壁包塊的部分超聲特征符合子宮內(nèi)膜異位結(jié)節(jié)診斷;
(4)既往接觸的子宮內(nèi)膜異位結(jié)節(jié)較多,導(dǎo)致診斷慣性;
(5)韌帶樣纖維瘤病較少見,既往對(duì)該病認(rèn)知甚少,而該病應(yīng)該與子宮內(nèi)膜異位結(jié)節(jié)在臨床表現(xiàn)及超聲表現(xiàn)上存在相似之處。
韌帶樣纖維瘤病是一種成纖維細(xì)胞克隆性增生性病變,位于深部軟組織,以浸潤(rùn)性生長(zhǎng)和易于局部復(fù)發(fā)為特征,但不轉(zhuǎn)移。所有病變均以一致長(zhǎng)形纖細(xì)的梭形細(xì)胞增生為特征,周圍有膠原性間質(zhì)和數(shù)量不等的明顯血管,細(xì)胞核無異型性。
本病病因包括遺傳、內(nèi)分泌和物理因素等,可發(fā)生于全身各處,多見于腹壁,也可發(fā)生于腹內(nèi)及骨骼肌內(nèi)。
病變多發(fā)生于30~50 歲,以女性多見,也可見于青少年。
典型的韌帶樣型纖維瘤病表現(xiàn)為深在性界限不清的質(zhì)硬腫物,不易發(fā)覺,微痛或無痛。病變可單發(fā),也可為多灶性。少數(shù)病變可引起關(guān)節(jié)活動(dòng)度下降或神經(jīng)癥狀。
發(fā)生于腹壁的典型病變常見于年輕的妊娠期女性或產(chǎn)后女性,以產(chǎn)后 1 年以內(nèi)更多見。發(fā)生于盆腔的纖維瘤病常表現(xiàn)為緩慢生長(zhǎng)的可觸及腫物,一般無癥狀。發(fā)生于腸系膜的病變少見,或伴有 Gandner 綜合征。
腹壁韌帶樣型纖維瘤病超聲上通常表現(xiàn)為發(fā)生于肌層的實(shí)性腫塊回聲,其內(nèi)部回聲強(qiáng)度比鄰近組織低且不均勻,大小與體查所觸及相仿,邊界清,形態(tài)不規(guī)則,部分團(tuán)塊可見鈣化斑,較典型腫物周邊見較高回聲聲暈。
一般認(rèn)為此病無包膜,超聲表現(xiàn)之所以邊界清楚,是由于腫物侵及并刺激周圍筋膜并使其增生,或因?yàn)槟[物與周圍肌腱膜粘連所致。
對(duì)于具有剖腹產(chǎn)病史的女性患者,首先需要與腹壁子宮內(nèi)膜異位結(jié)節(jié)鑒別,如本例所示。為此,作者查閱了本院 3 年來近 20 例病理確診為腹壁子宮內(nèi)膜異位結(jié)節(jié)的超聲病例,發(fā)現(xiàn)與內(nèi)膜異位結(jié)節(jié)相比,韌帶樣纖維瘤病邊界相對(duì)清楚,但邊緣不光滑,大小和內(nèi)部回聲隨月經(jīng)周期無明顯變化,血流信號(hào)相對(duì)較多。然而,這些特征均不具有特異性,兩者從發(fā)病部位、年齡、性別及超聲表現(xiàn)上都存在諸多相似之處,術(shù)前診斷應(yīng)注意結(jié)合臨床病史或行穿刺活檢。
此外,韌帶樣纖維瘤還需要和纖維肉瘤、肌纖維母細(xì)胞增生和骨的促結(jié)締組織纖維病相鑒別。
纖維肉瘤與韌帶樣纖維瘤極為相似,前者為惡性腫瘤,通常生長(zhǎng)迅速,質(zhì)地較軟,超聲顯示為邊界清晰的低回聲團(tuán)塊,內(nèi)部回聲均勻,血流信號(hào)豐富,外周未見高回聲聲暈,小的腫瘤較難鑒別,較大的腫瘤出現(xiàn)液化壞死區(qū)時(shí)可與韌帶樣纖維瘤鑒別。
肌纖維母細(xì)胞增生是損傷后出現(xiàn)的肌纖維病變,表現(xiàn)為稍高回聲團(tuán)塊,邊界不清,形態(tài)不規(guī)則,血流信號(hào)較豐富。骨的促結(jié)締組織纖維病突破骨皮質(zhì)形成軟組織腫塊時(shí),較難與韌帶樣纖維病鑒別,此病主要累及長(zhǎng)骨干骺、骨干和頜骨,可結(jié)合影像學(xué)檢查鑒別。
由于韌帶樣纖維瘤病易形成較大的浸潤(rùn)性腫物,若手術(shù)切緣不干凈,會(huì)造成反復(fù)復(fù)發(fā),但由于病變沒有轉(zhuǎn)移潛能,所以在廣泛切除的同時(shí)要考慮功能的保留問題。超聲檢查具有無創(chuàng)、無輻射、可重復(fù)性強(qiáng)、操作方便以及費(fèi)用低的優(yōu)點(diǎn),術(shù)前超聲學(xué)的診斷對(duì)避免過度治療和不必要的擴(kuò)大切除非常重要。
本病的治療方法有手術(shù)、放療和藥物保守治療。由于硬纖維瘤術(shù)前診斷困難,且可能惡變?yōu)槔w維肉瘤,故多數(shù)認(rèn)為應(yīng)及早手術(shù)切除。切除范圍包括腫瘤及附近正常肌肉、筋膜和腱膜,以降低術(shù)后復(fù)發(fā)率。
⊙學(xué)術(shù)主編 / 劉德泉 ⊙責(zé)任編輯 / 高瑞秋
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