PD-1藥物捷報頻傳，隨著藥物的上市，PD-1藥物的臨床應用也將越來越廣泛！
小編此前已經陸陸續續分享了多篇PD-1藥物在各癌種的臨床研究以及Opdivo與Keytruda 對比分析。
而這篇文章，可謂是PD-1藥物的大起底，深度科普PD-1!
一起來復習一下！
1. PD-1/PD-L1抑制劑是什么？
PD-1抑制劑，是一類免疫治療的新藥。主要的作用機制是阻斷PD-1和PD-L1之間的相互作用，因為這兩個蛋白的相互作用，會幫助腫瘤逃脫免疫系統的追殺，典型的“助紂為虐”。PD-1/PD-L1抗體，通過阻斷這種“罪惡的連接”，促進病人自身的免疫系統殺傷腫瘤。
2. 上市的PD-1抑制劑有哪些？
截止目前，已有5種PD-1抑制劑在歐美幾十個國家、中國的港澳地區上市，包括2種PD-1抗體和3種PD-L1抗體。中國大陸：目前進口的PD-1抑制劑Nivolumab（商品名歐狄沃，簡稱O藥）、Pembrolizumab（商品名可瑞達，簡稱K藥）批準上市。
PD-1抗體O藥治療中國病友的三期臨床試驗數據，已經公布：
◆ 使用nivolumab生存獲益顯著，與化療相比，nivolumab可降低死亡風險32%
◆ nivolumab的客觀緩解率（17%）是多西他賽組（4%）的四倍。nivolumab組中位持續緩解時間尚未達到，多西他賽組的中位持續緩解時間為5.3個月
◆ 在以中國人群為主的晚期非小細胞肺癌患者中，Opdivo治療組發生3-4級嚴重相關不良事件的比例只有10%，而化療組高達47%。
3、PD-1抑制劑獲批的適應癥有哪些？
此外，PD-1抑制劑在食管癌、三陰性乳腺癌、鼻咽癌、卵巢癌、前列腺癌、子宮內膜癌、膠質瘤、神經內分泌腫瘤、惡性間皮瘤、非霍奇金淋巴瘤、胸腺癌等其他多種實體瘤中，顯示出了初步的、鼓舞人心的療效。
4. PD-1抑制劑療效如何？
在絕大多數、未經挑選的實體瘤中，單獨使用PD-1抑制劑的有效率，在10%-30%左右。唯一的例外，是經典型霍奇金淋巴瘤，有效率突破60%以上。
一旦PD-1抑制劑起效，其中部分病友實現臨床治愈，也就是說五年、十年不復發、不進展、長期生存。PD-1抗體治療晚期肺癌長達5年以上的隨訪數據提示：大約16%的患者臨床治愈。
在開始接受PD-1抑制劑治療較早的惡性黑色瘤、腎癌以及非小細胞肺癌中，都已經觀察到了類似的現象：PD-1抑制劑的出現，將晚期惡性黑色素瘤和晚期非小細胞肺癌的生存率提高了數倍：晚期惡性黑色素瘤的5年生存率從15%左右，提高到了35%上下；而晚期非小細胞肺癌的5年生存率從5%左右，提高到了15%上下！
5. 如何預測PD-1抑制劑的療效？
PD-1抑制劑在未經選擇的實體瘤患者中，有效率只有10%-30%；如何將這部分幸運兒，盡可能地挑選出來，目前主要的辦法有如下幾個：
（1） PD-L1表達：PD-L1表達越高，有效率越高。PD-L1表達，在肺腺癌、惡性黑色瘤等腫瘤中，格外有用。PD-L1表達超過50%的晚期非小細胞肺癌，可以直接首選單獨的PD-1抗體K藥治療，有效率在40%上下。
（2） MSI檢測：拿病理組織切片，或者抽血外周血檢測MSI（微衛星不穩定性）。MSI-H的消化道腫瘤，有效率可以達到50%左右。微衛星高不穩定性（MSI-H）的胃癌患者，K藥ORR可以達到85.7%！MSI檢測特別適合消化道腫瘤、子宮內膜癌等患者。
（3） 腫瘤基因突變負荷（TMB）檢測：拿病理組織切片加上外周血或外周血單獨檢測TMB。一般認為，TMB大于20個突變/Mb，就是TMB高。TMB高的患者，接受PD-1抑制劑治療的有效率高、生存期長。
關注：TMB高低與PD-L1表達，MSI穩定性有什么關系
目前的研究提示：TMB高低和PD-L1表達沒關系。這兩個檢測只要有一個有好消息，都是可以酌情考慮接受PD-1抑制劑治療的（當然，具體病情，具體分析）。
MSI和TMB的關系是這樣的：MSI可以理解為TMB的一種子集、一個特例。幾乎所有MSI高度不穩定的病人，TMB都是高的；但是反過來，TMB高的病人，并不一定都是MSI不穩定的，還有相當一部分病人是MSI穩定型的。
（4） 腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）檢測：通過免疫組化染色（CD3、CD4、CD8等），可以看出腫瘤組織中是否有較多的淋巴細胞浸潤。浸潤的淋巴細胞越多，PD-1抑制劑的有效率越高。
（5） 相關基因突變：這么些年來，發現多個基因與免疫治療療效相關。小編也進行了整理。
6. 如何通過聯合治療，提高治愈率？
除了通過上述指標，把對PD-1抑制劑敏感的人群挑選出來；另外一個解決問題的思路，是通過聯合治療，把原來不適合PD-1抑制劑治療的病人，轉化為可以從中獲益的人群。目前，PD-1抑制劑主流的搭檔有如下幾個：
（1） 聯合另一個免疫治療藥物：PD-1抑制劑聯合CTLA-4抗體，已經被批準用于惡性黑色素瘤；在腎癌、TMB高的非小細胞肺癌中三期臨床試驗已經成功。
（2） 聯合化療：PD-1抑制劑聯合化療，已經被批準用于晚期非鱗非小細胞肺癌一線治療；類似的方案，用于胃癌、腸癌、三陰性乳腺癌等也有不錯的初步數據。
（3） 聯合放療：PD-1抑制劑聯合放療，在肺癌、惡性黑色素瘤等腫瘤中，已有不錯的數據；回顧性研究甚至提示，放療聯合PD-1抑制劑，可以將生存期提高數倍。
（4） 聯合靶向藥：PD-1抑制劑聯合抗血管生成的靶向藥（貝伐、阿西替尼、樂伐替尼、卡博替尼等），已有不錯的初步數據；但聯合EGFR抑制劑（如易瑞沙、特羅凱、凱美鈉、阿法替尼、泰瑞沙等），需要當心，可能發生嚴重的副作用。
（5） 聯合溶瘤病毒：PD-1抑制劑聯合溶瘤病毒T-VEC，在惡性黑色素瘤中，有效率超70%，完全緩解率突破30%，非常有前景。在其他腫瘤中，多種溶瘤病毒正在研發中。
7. PD-1抑制劑的副作用如何？
PD-1抑制劑，總體的副作用遠小于傳統的放化療。最常見的副作用是“流感”樣的表現：發熱、乏力、頭暈、全身肌肉酸痛、嗜睡等，發生率在30%左右，對癥處理即可。
此外，大約5%-10%的患者，會出現嚴重的免疫相關的炎癥反應：甲狀腺炎癥（表現為甲亢、甲減、或先甲亢后甲減）、免疫性肺炎、免疫性腸炎、免疫性肝炎、甚至免疫性心肌炎。免疫性炎癥，如果發現不及時，處理不到位，偶爾發生致命的事故。
8. PD-1抑制劑的副作用，如何處理？
對于常見的流感樣癥狀，對癥處理即可，比如退燒、止痛、多休息等。
對于皮疹，可以用一點尿素軟膏、氫化可的松軟膏。
對于甲狀腺問題，可以請內分泌科醫生會診。甲亢可以服用抗甲狀腺藥物，甲減可以補充優甲樂。
對于免疫性炎癥，如肺炎、肝炎、腸炎等，需要酌情加上口服或靜脈的糖皮質激素，如地塞米松、潑尼松、甲強龍等，對于病情較重的，還需要加上環磷酰胺、霉紛酸脂等免疫抑制劑。
對于發生細胞因子風暴的患者，需要及時使用IL-6抗體，托珠單抗（商品名：雅美羅）。
9. 使用PD-1抑制劑，如何評價療效？
對于絕大多數實體瘤（淋巴瘤除外），PD-1抑制劑起效平均時間大約是2-4個月。因此，用藥以后，每隔6-8周，復查一次影像學是最標準的。影像學提示腫瘤縮小或者穩定，可以繼續用藥。如果影像學提示腫瘤增大，但是患者一般情況尚可，可以再用藥2-3次，以觀后效，因為10%左右的患者會出現“假進展“；如果第二次復查，腫瘤繼續增大，那就考慮換藥。
10. PD-1抑制劑如果起效，應該用多久？
目前國內外，標準的方案是：手術或同步放化療后，鞏固性、輔助性使用的病友，PD-1抑制劑建議用滿1年；而晚期的、全身轉移的病友，建議用滿2年。然而，越來越多的證據支持，使用PD-1抑制劑滿6個月，且腫瘤縮小達到完全緩解、部分緩解（腫瘤縮小超過30%以上）的病友，可以再鞏固2-3次后，酌情停藥或調整劑量和間隔。
11. PD-1抑制劑使用，有哪些注意事項？
首先，如下病人不適合、不建議嘗試PD-1抑制劑：病情進入終末期、臥床不起的病人；有急性細菌感染，尚未控制的病人；做過肝移植、腎移植的病人；有系統性紅斑狼瘡、白塞病、干燥綜合征、血管炎等自身免疫病，尚未控制的病人；攜帶MDM2擴增、EGFR突變、JAK突變等病人等。
其次，使用PD-1抑制劑前，一般建議完善如下檢查，基本正常，然后再使用：血常規、肝腎功、電解質、凝血、甲狀腺功能，心電圖、腹部B超、胸部X線。
最后，也是最重要的一點：越來越多的證據支持，PD-1抑制劑這類免疫治療，應該在患者一般情況比較好，腫瘤負荷比較小的時候，盡早用。目前，PD-1抑制劑已經被批準用于局部晚期惡性黑色素瘤手術后的鞏固治療；PD-1抑制劑用于同步放化療根治后的非小細胞肺癌的鞏固治療，三期臨床試驗同樣大獲成功，生存期提高了數倍。
12. PD-1抑制劑的渠道和價格如何？
8月20日，百時美施貴寶公布了其剛剛上市的PD-1藥物——歐狄沃（Opdivo）的建議零售價。其中，100mg/10ml規格為9260元；40mg/4ml規格為4591元。
如果按60kg算，用法用量：3mg/kg，每兩周靜脈注射一次。一次需使用1支100mg/10ml和2支40mg/10ml，共18442元每兩周，一個月共36884元。(同樣情況香港價格為58868元）；50kg的患者，1大規格1小規格：共13851元每兩周，一個月共27702元。
備注: 以下建議零售價跟各藥店的實際價格會有一定差異，以藥店為準。
歐狄沃費用計算
此前，在香港購買歐狄沃的患者花費巨大，一年大概高達百萬人民幣，絕大部分普通國內患者負擔不起。
在購藥渠道方面，從新特藥國內上市后的通常情況來看，預計歐狄沃不會馬上進入醫院渠道銷售，而是以DTP藥房模式銷售在康德樂、眾協、國藥、華潤等國內品牌的DPT藥房率先鋪貨。
