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蕈樣肉芽腫（MF）發病機制尚不明確。經典的MF呈惰性進展，經過斑片期、斑塊期，最終發展為腫瘤期，生存期可長達數十年。微小RNA（miRNA）是22個核苷酸非編碼RNA，通過與靶信使RNA互補結合，導致mRNA降解或抑制蛋白質的翻譯過程，調控細胞的生長、發育、增殖、分化和凋亡等過程。研究發現，miRNA的功能失調對很多腫瘤的發生、發展、診斷及判斷預后起關鍵作用。MF的早期皮損表現多種多樣，易被誤診而延誤治療。檢測miRNA表達譜的差異可能有助于對早期MF的診斷。
王光平等應用高通量miRNA PCR芯片技術，對6例早期MF及6例炎癥性皮膚病（濕疹和扁平苔蘚）的臨床標本進行檢測，篩選出早期MF顯著差異表達的miRNA，并進行13例早期MF、13例濕疹和扁平苔蘚皮損組織及Myla細胞株的實時熒光定量PCR（RT-qPCR）驗證。
芯片結果示，相對于對照組，早期MF中hsa-miR-378a-5p、hsa-miR-107、hsa-miR-302c-3p顯著高表達，差異有統計學意義（P <>
因此，與炎癥性皮膚病相比，早期MF存在差異表達的miRNA表達譜。
DOI：10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2016.11.06
《中華皮膚科雜志》，2016，49（11）：785-788
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