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幾萬元換幾張看不懂的紙:向無意義的基因檢測說不

文丨癌度醫(yī)學部

很多年前,我記得從事基因檢測銷售的一個朋友告訴我:“當我拿著那份并沒有卵用的基因檢測報告遞給家屬時,我不敢看她的眼睛,我語無倫次地解釋了幾句,然后像賊一樣逃掉了。”

一個您并不陌生的場景

在任何地方,只要一個患者或家屬表達想做個基因檢測。就會有很多的熱心人,他們爭相恐后地塞著印的花花綠綠的宣傳材料。

甲說:做我們家的檢測吧,我們的產品好,檢測的基因數目多,測20個基因。

乙說:我們家可以測50個基因,同時還可以測微衛(wèi)星不穩(wěn)定性MSI,有專業(yè)人士提供數據解讀和分析。

丙說:我們測500個基因,同時可以給您分析腫瘤突變負荷TMB和微衛(wèi)星不穩(wěn)定性。另外還可以加測PD-L1表達。

丁說:我們是國外的基因檢測公司,樣本都送到國外檢測,是全球領先的醫(yī)學檢驗公司。

這些熱心人士介紹完之后,就是一個又一個不斷變大的價格。我們老百姓有個俗話,一分價錢一分貨,肯定是越貴越好啊。為了親人,怎么也得做個最好的基因檢測,這個是毋庸置疑的。

在一個個躲著患者的小角落,家屬狠下心刷下了一張又一張卡。很多時候我的耳邊響起一個家屬說的一句話:“這輩子是親人,下輩子不一定了。”所以家屬在為親人治病的時候,那種舍身的精神時刻讓我觸動。

十天后,或者兩周以后……

那些省吃儉用的患者家屬收到了一份厚厚的報告,里面寫滿了英文符號,但他們卻是看不懂,究竟該吃什么藥,那些枯燥難懂的數字代表什么。甚至有時候醫(yī)生也看不懂究竟分析和解讀的是啥。

基因檢測,它們本該成為助力患者或家屬更好治療的利器,結果本身反而成為了障礙,這主要是我們大家對基因檢測的相關知識不熟悉,所以在甄別和選擇上會步入一些誤區(qū)。

基因檢測不是越貴越好,而應該是量體裁衣,最適合的檢測才是最好的,而最適合的并不是測基因數最多的,價格也不一定是最貴的。

下面我們就來說一下結直腸癌,這個癌種的基因檢測。

腸癌基因檢測,夠用就好

最近結直腸癌的靶向治療藥物、免疫治療藥物的相繼獲批,以及最近分子診斷技術的進步,我們逐漸向更全、更大的理念靠攏:

檢測更多的基因,分析所有的指標,出越來越厚但又無人可以看得懂的報告,價格也越來越貴。

對于晚期結直腸癌,其主要的基因突變和相應的治療措施其實都很明確。

上圖是2018年ASCO會議上的一個數據報道,對于這張圖,癌度簡單給大家總結和介紹一下。

1)RAS基因(包括KRAS和NRAS)基因突變在晚期結直腸癌占比45%,如果RAS基因突變,使用化療聯合貝伐單抗。如果RAS基因為野生型,且無其他下游基因激活突變的情況下,則一般推薦抗EGFR抗體如西妥昔單抗聯合化療。

2)如果RAS基因野生型,但是BRAF基因的V600E突變,這部分群體占比8%,則推薦BRAF抑制劑維羅非尼、MEK抑制劑和抗EGFR抗體愛必妥的聯合治療。

3)在RAS基因野生型和RAS基因突變型的患者中都會存在MSI-H的患者,也就是帶有微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定性的患者,這部分患者大約占5%左右,他們使用抗PD-1治療會獲益較好。

4)對于結直腸癌中的PIK3CA、PTEN、HER2基因突變,目前臨床無指南推薦的治療方案,這些基因的檢測主要是具有臨床研究價值。

5) 對于晚期結直腸癌患者,目前臨床主要推薦的的KRAS、NRAS、BRAF基因檢測。對于可能出現但頻率不高的PIK3CA、PTEN和HER2基因,由于只具有臨床研究價值,患者可在主治醫(yī)生指導下結合自己經濟條件選擇。如具有條件則推薦使用組織樣本檢測微衛(wèi)星不穩(wěn)定性MSI,但無必要做幾百個基因分析TMB,也不需要檢測PD-L1。

MSI-H的結直腸癌患者可以從PD-1治療中獲益

另外再次提醒大家注意是的,對于MSI這些指標最好使用腫瘤組織去測,不推薦使用血液去檢測。當然我們也不是說完全拒絕測更多的基因,將所有腫瘤可能會突變的基因測一下,如果使用的是組織樣本,那么就一定可以獲得一個結果:

那就是究竟是什么基因突變導致了腫瘤的發(fā)生,但是可能有一些罕見的基因突變是沒有相應的藥物的。

從目前市面的價格來看,檢測RAS、BRAF、PIK3CA、PTEN、HER2這幾個基因價格不高,當然有公司測59個基因也才幾千元(基本上涵蓋了腸癌所有突變的基因)。使用PCR的方法檢測MSI的價格大概不會超過2000元,這也是對患者后續(xù)治療最具有性價比的基因檢測套餐。如果患者就診的醫(yī)院有這種檢測產品,在一些地方還有相應的報銷措施的話,選擇院內檢測也是可以的。但是無論如何,對于一個晚期腸癌患者來說,花費上萬元,甚至是兩萬元費用檢測基因突變是沒有必要的。

結語

最近有一副圖片講述的是腫瘤醫(yī)院義診時排的人山人海的場景,腫瘤已經成為威脅我國人民健康的主要難題。

究竟如何我們才可以更好地幫助到這個群體?也許首先第一件事就是我們這些從業(yè)者的理性。

不管是基因檢測也好,其他的治療措施或產品服務也好,它們從設計到應用推廣都是先立足于為患者的福祉帶來助益。

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