美國食品和藥物管理局(FDA)近日批準了雅培研發的革命性艾滋病診斷工具，ARCHITECTHIV Ag/Ab Combo檢驗試劑盒。它將幫助醫生更早確診艾滋病患者。
該檢測試劑盒能同時檢測HIV抗原和抗體。HIV抗原是感染HIV病毒后立即產生的蛋白質，抗體則在人體感染病毒一段時間后，機體為抵御病毒而產生。研究證明，這種新型診斷試劑盒能更早的檢測出HIV病毒。
機體在感染病毒后短時間內是最具傳染性的，盡可能早地確診對于拯救生命具有重大意義。相當一部分新感染HIV病毒的病人是被未獲得診斷的急性HIV感染者傳染，所以更早地診斷可以減少高危傳染行為，同時也可以盡早開始抗感染治療。
據悉，這一新型診斷試劑盒在歐洲也已獲得了批準并得到廣泛應用，成為公眾常規體檢項目。英國的艾滋病病毒診斷指南明確推薦臨床醫生將這種檢測作為一線檢測方法。
