1 肥厚型心肌病
肥厚型心肌病（HCM）呈常染色體顯性遺傳，具有家族性，人群發病率約為0.2％。迄今已發現13個心肌纖維相關基因中的450個基因突變與HCM發病有關。HCM的組織病理學特征為心肌細胞肥厚、形態各異、細胞間結構異常。以左心室肥厚為特征性主要臨床表現，左心室血液充盈受阻，舒張期順應性下降，嚴重者可有左心室流出道梗阻。
2 HCM與室性心律失常
31％的成年HCM患者可合并非持續性室性心動過速（NSVT），多為良性。HCM患者出現NSVT后，心臟性猝死（SCD）風險增加2～7倍。對于25歲以上的患者，HCM是SCD風險增加的最好獨立預測指標。HCM合并單形性持續性室性心動過速（SVT）的情況并不常見，可見于終末期HCM，心腔內徑往往趨于相對擴張，常合并冠心病且存在室壁瘤。
3 HCM與心臟性猝死
SCD是HCM的最常見死亡原因，主要由室性心動過速和（或）心室顫動（VT/VF）所致，約一成HCM患者有SCD風險，逾半數HCM高危患者將在10年內發生SCD。此外，HCM亦是35歲以下運動員發生SCD的最主要原因。
4 HCM合并室性心律失常的危險分層
室間隔＞3 cm、有SCD家族史、動態心電圖監護可見VT、暈厥、左室流出道梗阻、運動時血壓下降、微血管梗死、VT/VF發生相關基因存在缺陷等患者極易發生SCD。另外，心肌細胞排列紊亂和（或）纖維化的HCM患者亦極易發生VT/VF，有嚴重癥狀的年輕患者為SCD高風險患者。一些研究發現，HCM合并NSVT患者的SCD發生率較高，另有研究不支持這一結論。多數研究表明，經電生理檢查可誘發出室性心律失常的HCM患者易發生SCD。
5 SCD預防
對于有NSVT和SVT的患者，胺碘酮可作為首選治療藥物。大劑量維拉帕米或β受體阻滯劑可用于治療缺血和自主神經失調。首選ICD作為HCM的非藥物治療措施。肥厚心肌局部切除或化學消融可能對SCD有預防作用。
6 電紊亂型心肌病
電紊亂型心肌病（ECM）無室間隔或心室游離壁肥厚，左右心室腔未增大，LVEF無顯著降低。心內膜活檢可發現心肌降解或纖維化改變。
7 診斷標準
符合以下4項特征，并排除繼發性心肌疾病即可診斷為ECM。
7.1 無HCM證據；
7.2 無DCM臨床與超聲證據，超聲與核素心室造影顯示LVEF≥50％；
7.3 無二尖瓣脫垂的臨床特征；
7.4 存在非特異性ECG改變，包括完全性左或右束支傳導阻滯，房室傳導阻滯，室內傳導阻滯以及病態竇房結綜合征等。室性心律失常與原發性ST-T改變是ECM的主要臨床特征。
8 ECM合并室性心律失常的處理
對于出現VPC者，可考慮應用β受體阻滯劑。胺碘酮可作為存在NSVT和SVT患者的首選藥物，必要時可與β受體阻滯劑聯合應用。
非藥物治療措施包括ICD和導管射頻消融等。ICD是目前唯一明確有效預防SCD的治療措施。對于右室流出道起源的VT和束支折返性VT，可選擇導管射頻消融治療。
9 擴張型心肌病
擴張型心肌病（DCM）是以左心室或兩側心室擴張和收縮功能障礙為特征的臨床綜合征，總發病率為7例/10萬人，其中20％～48％為家族性DCM。左室短軸縮短率＜25％和(或)左室射血分數（LVEF）＜45％，并排除其他心臟疾病可診斷為散發性DCM。若一個家族中有2個以上成員被確診為DCM，DCM患者親戚中有1人在35歲前猝死，可診斷為家族性DCM。
10 DCM與室性心律失常
80％～95％的DCM患者存在多形性室性早搏（VPC）、成對VPC、NSVT和束支折返性VT。室性心律失常可能是心臟全因死亡率的獨立預測因子。心肌細胞中細胞骨架的基因異常，病毒感染導致心肌細胞數目減少，并被纖維組織代替，以及離子通道的性狀和細胞內離子濃度（特別是Ca2＋）改變可誘發心律失常。
11 室性心律失常和死亡率的預測因子
DCM患者的5年和10年死亡率約為35％和70％，其中三成為SCD所致，患者常合并有或無癥狀的室性心律失常。暈厥和猝死是DCM較為罕見的首發癥狀。左室功能不全是DCM患者死亡的最強預測因子，心室壁中層纖維化程度是SCD、VT、全因死亡與心血管原因住院的獨立預測因子。此外，暈厥是DCM患者猝死的強預測因子。電生理檢查對VT的評價和處理價值不大。
12 DCM合并室性心律失常的處理
β受體阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）和血管緊張素受體拮抗劑(ARB)是治療DCM的基本藥物。對于有癥狀的室性心律失常患者，常優先考慮使用胺碘酮。
埋藏式心律轉復除顫器（ICD）可顯著降低DCM患者的死亡率，心臟再同步治療（CRT）可顯著增高生存率。導管射頻消融可考慮用于治療HCM伴束支折返性VT患者，難治性心力衰竭患者可考慮接受心臟移植。
12 致心律失常性右室心肌病
致心律失常性右室心肌病（ARVC）為常染色體顯性遺傳性疾病，發病率為2‰～4‰，主要致病基因為編碼細胞橋粒蛋白的基因。其主要病理改變為心肌組織被脂肪組織和纖維組織所取代，病變主要發生于右心室，嚴重者可累及左心室。ARVC以致命性室性心律失常為主要表現，是年輕人與運動員死亡的主要原因之一。診斷依據為右心室結構與功能改變、心肌細胞除極與復極異常、呈左束支傳導阻滯圖形的VT、心內膜活檢結果提示心肌被脂肪組織取代。
13 病程及分期
13.1 亞臨床期——沒有任何癥狀或以VF為首發癥狀；
13.2 電紊亂期——主要表現為心悸和暈厥，常由起源于右心室的VT引起；
13.3 右心室衰竭期——主要表現為右心室功能障礙；
13.4 雙心室泵衰竭期——表現為左右心室功能障礙，嚴重者需要心臟移植。
14 治療
ARVC治療的關鍵在于識別高危患者。 以下人群屬于高危患者：年輕，有青少年SCD家族史，QRS離散度≥40 ms，T波電交替，經超聲心動圖或磁共振檢查證實的嚴重右心室擴張，累及左心室、伴血流動力學障礙的室性心動過速，暈厥以及既往發生過SCD者。
ARVC的抗心律失常藥物治療缺乏循證醫學證據，往往根據經驗進行治療。當β受體阻滯劑無效時，可應用或加用胺碘酮。索他洛爾治療ARVC引發的室性心律失常效果較好，治療時需要監測QT間期。少數情況可考慮數種抗心律失常藥物聯合應用。
疤痕相關性VT常是ARVC患者發生室性心律失常的主要原因。ARVC的VT折返環路包括出口、內環、外環峽部和周圍心肌組織，折返環路大多位于右心室流出道和三尖瓣環下側部，與其他部位的消融治療相比，導管消融治療上述區域的成功率較高。對于局灶性病變，以隱匿拖帶方法指導消融成功率高。在導管消融后長期隨訪期間，ARVC可能復發或新發VT。
ICD治療可提高ARVC患者的生存率，是目前唯一明確可有效預防SCD的治療措施。對于難以控制的心力衰竭或室性心律失常，可考慮心臟移植。
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