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為什么一些藥物有使人猝死的風險?

    前不久,在生活中一直有著廣泛用途的嗎丁啉(多潘立酮)突然陷入了“猝死風波”:先是部分國家開始評估它的猝死風險,然后又被歐盟的監管部門限制使用。無獨有偶,同屬楊森公司的阿司咪唑(原息斯敏)也因此于數年前被迫退出市場,息斯敏品牌也只能用在另一款抗過敏藥物上。很多人看到這些消息,可能認為“這些藥物不安全”、“不能再用”,實際上,生活中有不少藥物或藥物組合都能增加猝死風險,但最終是否演變為致命結局,還要受很多因素的影響。

    

嗎丁啉

    

息斯敏

    【它們為什么會引起猝死?】

    其實媒體報道中所指的“這些藥物能引起猝死”,并不十分貼切。在醫學上,猝死可以由很多很多原因所引起,生活中所能見到的多為心源性猝死(由心血管異常直接導致瞬間致死)。藥物很多時候和猝死沒有直接關系,但可以通過自身作用來間接引起猝死,因此部分藥物也屬于心源性猝死的一個主要危險因素。它們引起猝死的機制主要分兩種:

    循環衰竭:部分藥物,如治療注意缺陷多動障礙(ADHD,俗稱多動癥)的興奮劑,以及一些被濫用的娛樂藥物,對心血管系統具有興奮效應。這一興奮效應會讓心血管系統誤以為身體需要更大“動力”而加倍工作,在身體上的直接體現就是血壓升高、心率加快。如果服用了過量的藥物(意外過量或出于娛樂需要),或是患者的心血管系統本身對刺激非常敏感(患有心血管疾病,或心臟解剖結構具有異常),就可能導致心血管系統嚴重超負荷工作。超負荷工作一旦達到極限,就會瞬間引發血液循環衰竭,患者往往在數秒鐘之內死亡。

    惡性心律失常:心律失常一般指心臟跳動的節律發生異常,這些改變有時屬于正常現象,不會帶來任何影響,但有時也會引起嚴重后果。藥物所引起的惡性心律失常,幾乎總是尖端扭轉型室性心動過速(TdP)——一種一旦發作就足以引起猝死的心律失常。包括開頭提到的多潘立酮、阿司咪唑等藥物會延長心室收縮-舒張一次的時間(醫學上稱為QT間期),當QT間期由于各種原因而極度延長時,就會誘發TdP。由于很多時候無法事先去監測QT間期,患者已經處于危險狀態也很難察覺,TdP發作導致猝死的幾率很高。

    【背后的風險】

    盡管藥物引起猝死的機制很簡單,但在絕大多數由藥物引起猝死的病例之中,各種其他因素的摻雜還會使病情更為復雜,一些本身并不能導致猝死的藥物也會推波助瀾,成為猝死事件的幫兇。

    藥物過量:有些被濫用的藥物在使用時,使用者往往不會注意到藥物的相關副作用和風險,而單純為了滿足自己的快感而使用藥物。這樣一來,使用者很有可能在無意中服用了過量的藥物,從而導致藥物的致猝死效應被大大增強,最后在迷幻之中倒地身亡,釀成悲劇。而一些具有致猝死效應的鎮痛藥物,也會面臨類似的問題:患者在治療期間,會對藥物產生一定耐受性,這會導致劑量的逐漸增加。盡管由于身體對藥物產生耐受,不會產生一些致命副作用,但致猝死效應卻不會由于耐受有絲毫的減輕。

    藥物間相互作用:進入人體的絕大多數藥物,都要靠肝臟中的一些酶來進行代謝,以排除體外。這類酶中最常見的便是細胞色素P450(CYP)家族的一些酶,它們作為藥物代謝的“工廠”,可以將進入肝臟中的藥物轉化為利于排除體外的代謝產物,或是將沒有活性的藥物前體轉化成活性物質來發揮藥效。不幸的是,CYP家族酶非常容易受到各種因素的影響,例如其他藥物。有時候,如果恰好服用了能延長QT間期的藥物和能干擾CYP酶的藥物,后者就會大大減緩前者的代謝速度,從而導致前者在體內濃度上升,相關的毒性反應和延長QT間期效應也會大大增強,有時就會導致TdP。在那些因為藥物引起TdP的患者中,很多都服用了一種或多種抑制CYP酶的藥物。值得注意的是,有些草藥、膳食補充劑和食物(如大蒜、葡萄柚)都會干擾體內的CYP酶,但這一點卻很少有人知道。

    患者自身因素:對于興奮性藥物而言,它們自身雖然能起到影響血壓和心率的作用,但在正常人中這一效應通常十分有限,難以起到導致循環衰竭的作用。但如果患者患有諸如冠心病、心力衰竭、先天性心臟病之類的心血管疾病,或是具有無癥狀的心臟解剖結構異常,雖然平時不會造成嚴重后果,但在受到藥物作用之后,這些異常便會被放大化,進而增加了猝死的可能。而在藥物引起的TdP中,很多患者因為先天或后天的心臟疾病,QT間期本已有一定延長。此時,即使服用延長QT間期效應較弱的藥物,也有可能引起TdP。另外,有些患者會因為遺傳或基因突變而具有功能異常的CYP酶,藥物在其體內代謝或轉化為活性物質的速度便會異常,這同樣會引起嚴重后果。

    【規避風險的方法】

    如果想最大限度地避免牽涉進猝死風險,在日常生活中,就應該時刻注意各種危險因素,并作出相應的措施,例如:

    *不要將能延長QT間期的藥物與能抑制該藥代謝(一般說明書中會寫明)或同樣能延長QT間期的藥物合用;

    *注意請勿在服藥期間飲用西柚/葡萄柚汁,或食用西柚/葡萄柚;不要大量服用大蒜做保健用途,不要亂用中草藥和中成藥;

    很多能延長QT間期的藥物都會經過CYP家族的CYP3A4酶代謝,通常干擾該酶功能的藥物和食品有:

    *內服的抗真菌藥物(如酮康唑、氟康唑、伊曲康唑)

    *大環內酯類抗生素(如紅霉素、阿奇霉素、羅紅霉素、克拉霉素,阿奇霉素本身即具有延長QT間期效應)

    *西柚汁和葡萄柚汁,以及這兩種水果

    *環孢素(用于治療自體免疫病和器官移植)

    *治療HIV感染的蛋白酶抑制劑

    *治療高血壓和冠心病的鈣拮抗劑(如硝苯地平、氨氯地平)

    *促胃動力藥物(如多潘立酮,它們通常本身就具有延長QT間期效應)

    一般來說,能延長QT間期的藥物有:

    *氟喹諾酮類抗生素(如左氧氟沙星、莫西沙星和加替沙星)

    *阿奇霉素

    *典型抗精神病藥物(如氟哌啶醇、氟哌利多、氯丙嗪,有時它們被用作止吐藥)以及它們的類似物(如多潘立酮)

    *促胃動力藥物(如多潘立酮、西沙比利)

    *抗心律失常藥物(如胺碘酮、多非利特、索他洛爾)

    *強效止吐藥(如甲氧氯普胺、多拉司瓊、昂丹司瓊)

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