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亨廷頓病(HD)基因療法!羅氏與NeuExcell達成戰略合作,利用神經再生基因治療平臺開發新型療法!
  1. 來源:本站原創 2021-09-12 03:03
亨廷頓病(HD)是一種無法治愈的遺傳性大腦疾病,由4號染色體上的一個缺陷基因引起。由于該疾病影響大腦的不同部位,因此會影響運動、行為和認知。

亨廷頓病(圖片來源:michoudpharmacy.com)

2021年09月11日訊 /生物谷BIOON/ --羅氏旗下基因治療公司Spark Therapeutics與NeuExcell Therapeutics達成了一項基因治療合作,旨在為亨廷頓病(HD)患者開發一種安全有效的治療方法。

HD是一種無法治愈的遺傳性大腦疾病,由4號染色體上的一個缺陷基因引起。由于該疾病影響大腦的不同部位,因此會影響運動、行為和認知。患者走路、思考、推理、吞咽和說話變得越來越困難。最終,將需要全職護理。與HD相關的并發癥通常是致命的。

根據協議條款,Spark Therapeutics將獲得NeuExcell專有的神經再生基因治療平臺和能力。NeuExcell的研究團隊將與Spark Therapeutics密切合作,以推進該項目。根據期權許可,NeuExcell有資格獲得預付款、許可費、研發和銷售里程碑付款,最高可達約1.9億美元,外加產品特許權使用費。Spark Therapeutics有權選擇許可NeuExcell公司HD項目的全球獨家權利。

目前普遍的觀點是哺乳動物的成年神經元是不可替代的,因此腦疾病的治療方法往往側重于減緩疾病的進展。NeuExcell公司可能已經開啟了神經組織再生的方法。該公司的神經再生基因治療平臺是圍繞基于轉錄因子的轉分化技術構建的。該平臺試圖將神經元周圍的內源性膠質細胞(如星形膠質細胞)重新編程為功能性新神經元,這些細胞在神經元受傷或死亡后通常會有響應。

雖然神經元無法分裂自我再生,但神經膠質細胞是在損傷部位產生新神經元的可再生來源,其規模足以產生有意義的治療效果。NeuExcell正在開發基于腺相關病毒(AAV)的神經再生基因療法,以在神經退行性變部位再生功能性新神經元。

Spark Therapy針對中樞神經系統的先進專有AAV載體平臺將為HD研發項目提供一個主要優勢。該公司在20多年來一直處于基因治療研究的前沿,在該領域擁有廣泛的知識和能力,將用于推動HD項目的發展。

通過將Spark Therapy在基因治療開發方面的現有專業知識與NeuExcell的神經再生基因治療研究能力相結合,這項合作旨在推動基因治療的潛力帶給亨廷頓病社區。(生物谷Bioon.com)

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