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《柳葉刀》:終于實(shí)錘了!超2萬隨訪5年的大型隨機(jī)對照臨床研究發(fā)現(xiàn),晚上吃降壓藥與早晨吃效果一樣

眾所周知,堅(jiān)持吃降壓藥是高血壓患者降低心腦血管疾病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)鍵[1]。

不過,最佳的服藥時(shí)間究竟是早上還是晚上,一直以來都眾說紛紜,缺乏可信的答案。甚至,關(guān)于早晚的取舍也時(shí)常讓醫(yī)生陷入糾結(jié)。

隨著最新的臨床研究結(jié)果的出爐,“早上降壓好”還是“晚上降壓好”,如今終于有了準(zhǔn)確的答案。

近日,來自英國鄧迪大學(xué)醫(yī)學(xué)院分子和臨床醫(yī)學(xué)部的Thomas M MacDonald團(tuán)隊(duì),在《柳葉刀》期刊發(fā)表了一項(xiàng)重要的隨機(jī)對照研究成果[2]。

MacDonald團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一項(xiàng)去中心化的實(shí)效性隨機(jī)對照試驗(yàn),將來自英國的21104位高血壓病患者隨機(jī)分入早晨服藥組(6:00-10:00)和夜晚服藥組(20:00-00:00),并對血管相關(guān)的死亡、非致死性心肌梗死/卒中導(dǎo)致的住院等首要結(jié)局事件進(jìn)行隨訪和數(shù)據(jù)庫對比分析。

研究結(jié)果提示,在中位時(shí)間為5.2年的隨訪期間,夜晚服藥組首要結(jié)局事件的發(fā)生率為3.4%(362/10503),而早晨服藥組則為3.7%(390/10601)。對首要結(jié)局事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估后發(fā)現(xiàn),夜晚服藥組每100人年的隨訪中有0.69例事件發(fā)生,而早晨服藥組則為0.72例,二者相比并無顯著差異。

此研究借助大樣本、長時(shí)間隨訪和隨機(jī)對照設(shè)計(jì),有力地證明了早晨或夜晚服用降壓藥,和心腦血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)并無關(guān)聯(lián)。此研究也為高血壓病患者和醫(yī)生提了個(gè)醒:降壓更應(yīng)該關(guān)注的是藥物選擇的合理性和服藥的依從性,至于早上還是晚上吃,不妨隨心決定,反正只要堅(jiān)持吃就一樣有益。

文章題圖

高血壓是心血管疾病的主要危險(xiǎn)因素[3],控制良好的血壓可以有效降低心腦血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。既往的降壓療法隨機(jī)對照試驗(yàn)大多在早晨給藥,但血壓的晝高夜低節(jié)律變化、個(gè)體血壓模式的異質(zhì)性、以及早晨血壓驟升與心血管事件之間的關(guān)聯(lián)[4],為血壓藥的最佳服用時(shí)間蒙上了一層疑云。

在既往研究中,早晨或夜晚服用降壓藥的優(yōu)劣對比結(jié)論不一。有兩項(xiàng)隨機(jī)對照試驗(yàn)提示,和早晨服藥組相比,睡前服藥組主要心血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)更低[5-6],但也有研究者對這兩項(xiàng)試驗(yàn)的方法學(xué)和結(jié)論的合理性提出了質(zhì)疑。

考慮到高血壓患病率的居高不下,以及早晨或夜晚服藥各自存在的利弊,夜晚服藥相較早晨服藥是否能降低主要心血管事件的發(fā)生率,便成為了MacDonald團(tuán)隊(duì)想要回答的重要問題。

MacDonald團(tuán)隊(duì)借助英國國家醫(yī)療服務(wù)體系數(shù)據(jù)庫,設(shè)計(jì)了一項(xiàng)前瞻性、開放標(biāo)簽、結(jié)局盲法評估、去中心化的實(shí)效性隨機(jī)對照試驗(yàn),向正在服用降壓藥物的英國成年高血壓病患者發(fā)送試驗(yàn)登記邀請,定期值夜班和每日服用降壓藥次數(shù)超過1次的患者則予以排除。研究人員使用算法對符合條件的患者進(jìn)行隨機(jī)分組,并郵件告知患者分配的服藥時(shí)間(6:00-10:00或20:00-00:00)。

后續(xù)的篩查和隨訪均通過注冊網(wǎng)站與郵件完成,患者在隨機(jī)化后1個(gè)月和后續(xù)每3個(gè)月填寫一次在線隨訪問卷,對降壓藥的服藥時(shí)間、依從性、結(jié)局和不良事件的發(fā)生與否等信息展開統(tǒng)計(jì)

研究的首要結(jié)局定義為血管相關(guān)的死亡、非致死性心肌梗死/卒中導(dǎo)致的住院等復(fù)合心血管終點(diǎn)事件。次要結(jié)局包括非致死性心肌梗死導(dǎo)致的住院、非致死性卒中導(dǎo)致的住院、血管相關(guān)的死亡、全因死亡率、隨機(jī)服藥方案的依從性等。安全性結(jié)局則包括跌倒、骨折和預(yù)先定義的暈眩、頭重腳輕癥狀等。研究終點(diǎn)由獨(dú)立的評估委員會(huì)盲法評定,并結(jié)合多個(gè)全國性數(shù)據(jù)庫加以驗(yàn)證。

2011年12月17日-2018年6月5日期間,共有24610例患者參與篩選,21104例完成隨機(jī)分組。參與者平均年齡65.1歲,女性占比42.5%,白人占比為90.5%。在中位時(shí)間為5.2年的隨訪期間,夜晚服藥組首要結(jié)局事件的發(fā)生率為3.4%(362/10503),而早晨服藥組則為3.7%(390/10601)。

夜晚服藥組每100人年的隨訪中有0.69例事件發(fā)生,而早晨服藥組則為0.72例,二者相比并無顯著差異(風(fēng)險(xiǎn)比0.95,95%CI:0.83-1.10,P=0.53)。

夜晚服藥組和早晨服藥組首要結(jié)局事件的累積風(fēng)險(xiǎn)對比

研究人員對其他的預(yù)設(shè)次要結(jié)局進(jìn)行意向性分析對比,均未發(fā)現(xiàn)顯著差異。

夜晚服藥組和早晨服藥組首要和次要結(jié)局的對比

在整個(gè)實(shí)驗(yàn)階段內(nèi),有69.3%的患者完全遵從了隨機(jī)分配的服藥方案。夜晚服藥組的不依從率顯著要高于早晨服藥組(39.0% vs 22.5%,P<0.0001)。但最后一次隨訪狀態(tài)報(bào)告時(shí),整體的不依從率僅為13.4%,夜晚服藥組因?yàn)槔騽┒黄日{(diào)整服藥時(shí)間的比例也顯著較高(5.2% vs 0.7%,P<0.0001)。

預(yù)先設(shè)定的不良反應(yīng)事件在兩組間的分布也大致相似,但夜晚服藥組的頻繁如廁問題和其他不良事件的報(bào)告率均顯著高于早晨服藥組。研究者對部分完成了血壓測定并上報(bào)了數(shù)據(jù)的患者分析后發(fā)現(xiàn),夜晚服藥時(shí),早晨的血壓測定值顯著較低。同理,早晨服藥時(shí),晚上的血壓測定值也顯著較低,但收縮壓和舒張壓的差異均小于2mmHg。

夜晚服藥組和早晨服藥預(yù)先設(shè)定的不良事件發(fā)生率對比

總的來說,MacDonald教授領(lǐng)銜的這一大型隨機(jī)對照研究,證明了夜晚服用降壓藥優(yōu)于早晨服藥的假設(shè)并不成立,因?yàn)椴煌帟r(shí)間組的心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)并無差異,有力地回答了長期以來困擾學(xué)界的問題。這也意味著,高血壓患者不必再糾結(jié)早上還是晚上吃藥,按照個(gè)人習(xí)慣,怎么方便怎么來,只要堅(jiān)持吃就行。學(xué)界的關(guān)注重點(diǎn)未來也應(yīng)該放在藥物種類的合理選取與依從性的提升上,進(jìn)而產(chǎn)生更大的社會(huì)效益。

此外,這個(gè)研究在回答既往的疑問的同時(shí),也揭示了一些新的有趣的細(xì)節(jié)。夜晚服藥尤其是利尿劑類藥物的高血壓患者,可能需要考慮起夜相關(guān)的問題。兩組患者早晚血壓測定值的對比結(jié)果提示我們,患者服用的大多數(shù)降壓藥物的藥效穩(wěn)定時(shí)間可能不足24小時(shí)。因此,長時(shí)間穩(wěn)定降壓藥物的開發(fā),依然是有待解決的難題。

當(dāng)然,這個(gè)研究也存在著一些不足,如患者知曉分組信息,可能對行為和報(bào)告結(jié)果產(chǎn)生一定的影響;自我報(bào)告不良事件可能不夠準(zhǔn)確,定期收集也意味著可能存在回憶偏倚;夜晚服藥組終止問卷隨訪的比例也要高于早晨服藥組,可能對組間對比產(chǎn)生影響;個(gè)體的血壓測定的準(zhǔn)確性與代表性、回憶偏倚等都是可能存在的問題;參與者的種族以白人為主,結(jié)論推廣時(shí)也要格外謹(jǐn)慎,但瑕不掩瑜。

作為基本的生命體征之一,血壓在各種生理病理過程中扮演著重要的作用。期待有朝一日人類能夠完全闡明,這一起起落落的數(shù)值背后的奧秘。但在這一目標(biāo)實(shí)現(xiàn)之前,“無論早晚、堅(jiān)持吃藥”值得每一位高血壓病患者留心。

參考文獻(xiàn)

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