我們知道：人類繁衍后代是由父母的生殖細胞，即精子與卵子結合，卵子受精后發育分化而成的。在細胞分裂時，細胞核內有一種數目大小恒定的染色很深的小體，稱它為“染色體”。共46條，其中有2條為性染色體，男性為XY，女性為XX。當精子與卵子結合形成受精卵后（這46條染色體中，有23條來自父親，另外23條來自母親），它們便各自帶著父母雙方的遺傳物質傳給后代。而伴性遺傳病則是指與性別有關的疾病。它的致病基因一般位于X性染色體上，也就是說由女性遺傳而男性發病，其遺傳規律是：在女性攜帶有致病基因，但本人無癥狀的隱性遺傳，而在男性，則表現為顯性遺傳，即患病。所以攜帶有血友病致病基因的伴性隱性遺傳者可生下健康的女嬰，但生下的男孩子50%將發病。

除血友病外，紅綠色盲、假性肥大性肌營養不良、腎性糖尿病、巨大角膜等均屬伴性遺傳病。當女方家族中有上述疾病的男性病人，應進行產前檢查和遺傳學咨詢，且以生女為宜，以免給自己及家人帶來不必要的苦惱。

摘自《衛生與生活》  2003.02.17   朱亞萍／文