藥物配伍變化類型
1.物理學的配伍變化—“披著狼皮的羊”
☆溶解度改變：氯霉素注射液+5%葡萄糖→析出沉淀
☆吸濕、潮解、液化、結塊
☆粒徑或分散狀態的改變
小結：只是在形態上有變化，藥物本質沒有變化。
2.化學的配伍變化——“破繭成蝶”
⊙產生渾濁或沉淀：磺胺嘧啶鈉+葡萄糖→磺胺嘧啶沉淀；
水楊酸鈉/苯巴比妥鈉+酸→水楊酸/苯巴比妥沉淀
生物堿+鞣酸→酸堿中和成大分子沉淀
硫酸鎂+碳酸氫鈉→碳酸氫鎂沉淀
硝酸銀+氯化物→氯化銀沉淀
⊙變色：維生素C+煙酰胺；多巴胺+碳酸氫鈉；氨茶堿/異煙肼+乳糖
⊙產氣：碳酸鹽+酸→二氧化碳；銨鹽+堿→氨氣
⊙爆炸：氯化鉀+硫；高錳酸鉀+甘油
⊙產生有毒物質：朱砂與某些藥物配伍
⊙分解破壞：VB12+VC；乳酸環丙沙星+甲硝唑；紅霉素乳糖酸鹽+葡萄糖氯化鈉注射液
小結：產生了新的物質，藥物本質發生了變化。
3.藥理學的配伍變化
——藥理作用（活性或毒性）發生變化
磺胺類+甲氧芐啶→療效增強
異煙肼+麻黃堿/阿托品→副作用加強
當然，考試一般只會讓大家區分物理學、化學和藥理學的配伍變化，至于哪個是沉淀反應哪個是產氣反應這里列舉出來只是方便大家理解記憶，考試一般不會增加到這種難度的。
生物藥劑學分類
此知識點可以用短板理論來解釋：盛水的木桶是由許多塊木板箍成的，盛水量也是由這些木板共同決定的。若其中一塊木板很短，則盛水量就被短板所限制。這塊短板就成了木桶盛水量的“限制因素”。學習的時候前后聯系，用一張表格一次性搞定。
表格記憶：
小結：哪個因素低那么就是限制因素，體內吸收就取決于這個因素，促進吸收的方法也是改進這個因素。
共價鍵和非共價鍵
巧記：水楊氫鍵一起玩，一線受體為偶像，不分青黃電氯喹。（水楊和氫鍵在一塊玩，它們都把一線受體當作偶像崇拜，有一天遇到不喜歡一線受體的氯喹，不分青紅皂白電了他）
解析：水楊酸甲酯存在氫鍵；一起就是共同的意思代表共價鍵，玩代表烷化劑，一線代表乙酰膽堿，偶代表偶極，青代表氫鍵，黃代表磺酰胺類利尿藥，電代表電荷轉移復合物，氯喹指氯喹。
還有一個知識點是普魯卡因與受體的結合形式包括：范德華力、偶極-偶極作用、靜電引力和疏水性作用。此知識點記住普魯卡因與受體的結合形式都是不可逆的，沒有共價鍵即可。
藥物化學結構與藥物代謝
首先明確一下代謝方式分為兩相，第Ⅰ相生物轉化也稱為官能團化反應，主要發生的是氧化、還原、水解、羥基化反應；第Ⅱ相是結合反應，主要的結合基團是葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽、甲基、乙酰基。
一、第Ⅰ相生物轉化
代謝方式
藥物
氧化
含不飽和鍵藥物（芳環、烯烴、炔烴）、醇
羥基化
含飽和碳原子的藥物
脫鹵素
含鹵素藥物
N-脫烷基，N-氧化，脫氨
胺類藥物（含N）
O-脫烷基
醚類藥物（含O）
還原
酮類、硝基藥物
S-脫烷基，S-氧化
硫醚（含S）
水解
酯和酰胺
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